鉛礦測(cè)定

鉛礦測(cè)定,考慮到樣品稱樣量、準(zhǔn)確度及在溶樣、過(guò)濾等過(guò)程中存在損失和污染等問(wèn)題,以方法準(zhǔn)確度驗(yàn)證過(guò)程中的回收率97%折算成樣品中鉛的含量,得鉛的檢出限為2.0%。因此該方法適用于鉛含量試樣用鹽酸、硝酸、高氯酸、硫酸分解,在氨性介質(zhì)中,鋅與鐵、錳、鉛、砷等元素分離。再在PH5～6的醋酸醋酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙或半二甲酚橙為指示劑,用ED鉛精礦水分測(cè)定儀、鉛精礦水分測(cè)試儀、鉛精礦含水率測(cè)定儀的測(cè)量原理為烘箱干燥減重法,以450W環(huán)形鹵素?zé)糇鳛榧訜嵩?快速均勻加熱并干燥樣品,儀器自動(dòng)以鉛精礦試樣加熱前后的質(zhì)量差

鉛礦石中鉛的測(cè)定 原理試樣用鹽酸、硝酸分解,以硫酸沉淀分離鉛,然后將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為乙酸鉛,在pH5.5~6的乙酸—乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液GB/T 8152.122006鉛精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法.pdf,ICS 77. 060 D 42 中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 8152. 12—2006 鉛精礦化學(xué)分析方法本文建立了校正質(zhì)譜法測(cè)量硒鉛礦中硒的同位素豐度的方法,對(duì)硒鉛礦樣品和濃縮同位素樣品分別進(jìn)行了前處理,并配制了校正樣品,測(cè)量了校正因子,對(duì)硒鉛礦中硒的同位素豐度進(jìn)行了精確測(cè)定

有一段時(shí)間使用干法灰化前處理,石墨爐測(cè)定鉛,回收很差,后來(lái)一直使用濕法前處理進(jìn)行測(cè)鉛,然而濕法容易在測(cè)定時(shí)造成背景峰很大,對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響,另外,趕酸時(shí)也頂/踩數(shù): 0/0 收藏人數(shù): 0 評(píng)論次數(shù): 0 文檔熱度: 文檔分類: 經(jīng)濟(jì)/貿(mào)易/財(cái)會(huì)財(cái)政/國(guó)家財(cái)政 文檔標(biāo)簽: 國(guó)標(biāo)酸鉛幫助法測(cè)定EDTApdfPDF國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 系統(tǒng)標(biāo)簽: 精礦GB/T 8152.162022鉛精礦化學(xué)分析方法 第16部分:氧化鈣含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法.pdf,ICS77.120.60 CCSH 13 中華人 民共和 國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) / — GBT8152.16 2

JUS B.G8.礦石及精礦.鉛精礦.比色法測(cè)定銻量 JUS B.G8.礦石及精礦.鉛精礦.化學(xué)分析方法.測(cè)定鉍量 JUS B.G8.礦石及精礦.鉛精礦.化學(xué)分析方法.銅量的頂/踩數(shù): 0/0 收藏人數(shù): 0 評(píng)論次數(shù): 0 文檔熱度: 文檔分類: 經(jīng)濟(jì)/貿(mào)易/財(cái)會(huì)財(cái)政/國(guó)家財(cái)政 文檔標(biāo)簽: 國(guó)標(biāo)酸鉛幫助法測(cè)定EDTApdfPDF國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 系統(tǒng)標(biāo)簽: 精礦鉛精礦是工業(yè)生產(chǎn)的重要原料之一。通常情況下,不同類型的鉛精礦中均含有一定量的金、銀等貴金屬元素。對(duì)于鉛精礦中金的分析與測(cè)定,關(guān)鍵要解決如何消除礦樣中硫和鉛的影響。 采用傳

GBT8152.12006鉛精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 !"# !"!#$# $ %& ! " # $ % & '' ( ) * ! " ! ! " # %& ''()&!( &##$!#( (")%)&###) " # $ % "# $ %&'(!& &中文標(biāo)準(zhǔn)名稱:鉛精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 酸溶解EDTA滴定法 英文標(biāo)準(zhǔn)名稱:Methods for chemical analysis of lead concentrates―Determination of lead content―EDTA titra【摘要】本文研究、試驗(yàn)了采用EDTA容量法測(cè)定鉛銻精礦中鉛量時(shí)鐵的干擾及消除。通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用EDTA容量法測(cè)定鉛銻精礦中的鉛量時(shí),采用檸檬酸鈉掩蓋鐵離子的

隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,我國(guó)已經(jīng)成為全球鉛生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó),鉛的進(jìn)口量越來(lái)越大,加劇了檢測(cè)的工作量。為了加快檢測(cè)速度,中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣東有限公司黃埔分公司武玉艷GB/T 8152.32006鉛精礦化學(xué)分析方法 三氧化二鋁量的測(cè)定 鉻天青S分光光度法 GB/T 8152.42006鉛精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定 EDTA滴定法 GB/T 8152.52006鉛精礦化學(xué)分析方法 砷量概述1.1鉛鋅在自然界的存在鉛在地殼中的含量約為0.0016%,主要以硫化物、碳酸鹽等形態(tài)存在,其中硫化物占90%以上。主要的鉛礦物有:PbS白鉛礦PbCO鉛在鉛礦中含量通

鉛鋅測(cè)定試劑配制 乙酸乙酸鈉緩沖溶液pH5.5~6稱取200g結(jié)晶乙酸鈉,用水溶解后,加入10ml冰乙酸,用水稀釋1L,搖勻。 二甲酚橙指示劑5g/L如不易溶解可加3~4滴氨水。 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液以慢速濾紙過(guò)濾,濾液用EDTA絡(luò)合滴定分析法測(cè)定鋅量沉淀以HNO3(1+1)溶解后,在pH5.5~6.0的乙酸乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鉛量. 三、主要試劑GB/T 8152.162022 鉛精礦化學(xué)分析方法 第16部分:氧化鈣含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 YS/T 341.52020 鎳精礦化學(xué)分析方法 第5部分: 銅、鉛、鋅、鎂、鎘和砷含量的測(cè)定 電感耦合

鉛精礦中鉛的測(cè)定 1范圍 適用于鉛精礦中鉛的測(cè)定,測(cè)定范圍35.00%～80.00%。 2方法提要 使鉛生成硫酸鉛沉淀與其他元素分離,然后將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為醋酸鉛,在PH5.5～6.0的醋酸醋酸GB/T 8152.32006鉛精礦化學(xué)分析方法 三氧化二鋁量的測(cè)定 鉻天青S分光光度法 GB/T 8152.42006鉛精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定 EDTA滴定法 GB/T 8152.52006鉛精礦化學(xué)分析方法 砷量【摘要】用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定礦石中銅、鉛、鋅、鈷、鉻及鎳6種元素。樣品用四酸混合溶解,在選定的測(cè)量條件下以ICP AES測(cè)定溶液中的銅、鉛、鋅

【摘要】:<正經(jīng)典的硫酸鋇重量法測(cè)定鋇,方法準(zhǔn)確度高且不需要特殊的設(shè)備和試劑,但與大量鉛共存時(shí),需預(yù)先分離鉛后才能沉淀硫酸鋇。本文采用絡(luò)合掩蔽的方法,消除了硫酸鋇沉淀本部分規(guī)定了鉛精礦中高含量銀測(cè)定的方法、程序和要求。 本部分適用于鉛精礦中高含量銀的測(cè)定,測(cè)定范圍: 3000g/t~15000g/t。 術(shù)語(yǔ)和定義 本文件沒有需要界定的B. 電位滴定法能夠快速測(cè)定鉛粒中的銀量,方法選擇性高且準(zhǔn)確性好,顯著提高測(cè)試效率。 【購(gòu)買須知】 購(gòu)買本標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)通過(guò)本微信支付直接購(gòu)買。 【開具發(fā)票】 如需開具發(fā)票請(qǐng)?jiān)诒局黜?yè)"開具發(fā)

《GB/T 8152.92006 鉛精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》本部分規(guī)定了鉛精礦中氧化鎂含量的測(cè)定方法。 本部分適用于鉛精礦中氧化鎂含量的測(cè)鉛鋅礦檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)